一位29歲的中國女博士婁滔，是就讀於北京大學歷史學系的高材生，2015年剛進入博班時就感覺自己的左腳行動不便，接著輪到右手出現向前或側邊舉起都有困難，在2016年1月中旬，她終於被確診是患上了「漸凍人症」。
有關更多漸凍人症的詳細情形：最近很多藝人紛紛加入的「冰桶挑戰」，就是想喚起大眾對漸凍人的注意，關於漸凍人你應該知道的幾件事。
▼在知道自己換了這個病症之後，身為獨生女的婁滔雖然很傷心，可是她仍然留下了一紙遺書，裡面寫下了她的遺願：「將頭部以外的所有能救命的器官，都捐給他人使用；剩餘肉體則在火化之後，將骨灰灑進長江，不要條墳頭、佔用任何地皮，不要給這個社會帶來任何負擔。」
▼已經和病魔抗爭兩年的婁滔，在患病期間接收到了很多的捐款，兩次的愛心籌款也籌得了100多萬人民幣（約新台幣458萬元），不過仍然無法阻止她的病情惡化。日前她被接到湖北武漢漢陽醫院，由她的家人為她簽署了人體器官捐贈登記表格。
▼如今婁滔因為大腦缺氧而深度昏迷，失去了自主呼吸的能力，只能靠呼吸機來維持生命。在家屬的強烈要求之下，她目前處於「深度鎮靜」的治療當中。院方必須先將身體部分受到感染的部分接受抗感染治療，之後才能進行器官捐贈。
雖然身患絕症，可是她仍然遺愛人間，留下了許多珍貴的器官給想要活下去的人。而且她對於死後不要浪費社會資源的想法真的很值得尊敬，實在是一個非常勇敢而堅強的女生！
來源：QQHOME
漸凍人－－－－－－－－－－分隔線
漸凍人的疾病症狀發展，初期是肌肉乏力，四肢、軀幹等全身逐漸無力癱瘓、吞嚥困難，平均3-5年會進展至呼吸衰竭。漸凍人是一種「逐漸不能動」或「逐漸失能」的疾病。發病初期時，容易跌倒、無法久站、無法舉重；而隨病程進展，會逐漸無法走路、無法拿筷子、穿衣服、洗澡、如廁，生活仰賴他人協助，講話也不清楚，肢體僵硬，失眠、睡不好及酸痛的症狀也隨之出現。
到疾病後期時，會無法以口語表達，只能用眼睛溝通，旁人難以理解，但漸凍人疾病不會造成感覺神經或智能退化，只能帶著的無奈心情等待死亡。
全球漸凍人普及率約為10萬分之5左右，患者大多為中老年人，但也有青少年罹患少年型ALS。男性罹病機率約為女性1.5-2.5倍。漸凍人大致分為偶發性與遺傳性兩類。偶發性病因不明確，目前已知輻射、鉛中毒及雷擊傷害是造成發病的環境危險因子。有10％的病患為家族遺傳性患者。
目前漸凍人無藥物治癒，只能藥物治療以延長存活時間。有意願幫忙的人可以透過擔任漸凍人志工、幫助病友與其家屬，也可以捐款給漸凍人病友協會。最後別忘記把本文分享出去，讓更多人看到並瞭解漸凍人。
