現年13歲的尼泊爾女孩娜吉娜(Nagina)，除天生一隻腳畸形外，還患有嚴重的魚鱗病(Ichthyosis)，全身上下被一層厚厚且隨時會剝落的表皮覆蓋。
魚鱗病屬於不治之症，不僅無法根治，病情嚴重者甚至每天都要花好幾個小時為皮膚塗保濕霜或凡士林來控制病情。在皮膚上塗抹凡士林，能在乾裂或即將死亡的細胞與新生細胞形成一道天然保護牆，提供新生細胞充足水分並加速修護生長。
但生活清苦的娜吉娜一家根本無法取得凡士林，漸漸地，她因為行動不便以及害怕身上的厚魚鱗會被同儕排擠而足不出戶，把自己關在家裡，失去笑容也不再開口說話。
對於愛女的怪病，娜吉娜的爸媽雖然不捨卻也無能為力。
幸好後來有醫護人員發現娜吉娜的情況，將送她往一間殘障兒童醫院(Hospital & Rehabilitation Center)接受診治。
一開始娜吉娜剛抵達醫院時仍無法行動，但她後來接受為期5個月的治療，醫護人員天天用塗有凡士林的紗布為她「敷藥」，也安排物理治療讓她重拾活動能力。
國際組織Direct Relief聽聞娜吉娜的病情後，決定聯絡凡士林公司(Vaseline)，詢問他們能否提供協助，最後凡士林公司大方表示，願意提供娜吉娜終身免費的凡士林！
就這樣在醫護人員的細心照料下，娜吉娜的皮膚情況開始有了改善，也逐漸嶄露笑容。
現在的她在身心障礙學校和同學一起上課，大家互相為對方的病情勉勵。
有了這些善心人士的幫忙，她不只外表改善許多，內心同樣獲得救贖。在老師和同學眼中，她是個陽光、聰明又愛笑的女孩:)
來源：Little Things
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